职位描述
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1、负责疑似药品不良反应信息的收集、整理、复核、评价与处理,按时上报国家药品不良反应监测系统或国内外监管部门。
2、负责定期安全性更新报告的撰写和填报工作。
3、负责按时完成药品不良反应数据分析评价报告。
4、负责组织特殊病例的调查并按时完成调查报告。
5、负责对各种途径收集到的疑似药品不良反应信息开展信号检测,识别药品风险,判断风险类别,评估风险影响。
6、负责根据风险信号采取适宜的风险控制措施,参与风险沟通,提出改进建议。
7、参与药品上市后安全性研究。
8、负责按照国家规定时限要求完成产品信息的维护和更新。
9、负责关注国家发布的药品安全性信息公告,及时对本公司药品安全性信息进行变更。
工作地点
地址:南宁邕宁区南宁-青秀区广西壮族自治区中医医院-门诊部
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
张先生HR
江苏康缘药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 国内上市公司
- 江苏连云港市
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